Capítulo 33. Lentes rígidas, trasladantes, híbridas y esclerales; seguimiento
Sinopsis
Sección titulada «Sinopsis»La corrección de la presbicia con lentes de contacto no termina en las lentes blandas multifocales y la monovisión. Las lentes rígidas permeables al gas pueden incorporar ópticas simultáneas o bifocales trasladantes; las híbridas combinan un centro rígido y una falda blanda; y las lentes corneoesclerales o esclerales permiten separar, al menos parcialmente, la geometría de apoyo de la óptica anterior. Estas modalidades amplían las opciones cuando existen astigmatismo corneal, irregularidad, descentramiento de una lente blanda, necesidades visuales particulares o una superficie ocular que exige otra estrategia. También introducen exigencias específicas de ajuste, manipulación y vigilancia.
En una bifocal trasladante, la mirada y el párpado inferior participan activamente en la selección de la zona óptica. El objetivo no es que la lente simplemente se mueva, sino que permanezca estable en posición primaria y ascienda de forma suficiente y repetible al mirar hacia abajo. Una lente simultánea, por el contrario, debe mantener la óptica relevante alineada con la entrada pupilar durante las tareas. En ambos casos, centrado geométrico, centrado óptico y centrado funcional pueden no coincidir.
La lente escleral crea un reservorio lagrimal y se apoya en la conjuntiva que recubre la esclera. Su estabilidad ofrece oportunidades para ópticas multifocales personalizadas o desplazadas, pero no garantiza alineación ni inocuidad. La forma escleral es asimétrica, el sistema se asienta, el reservorio añade una barrera al oxígeno y puede acumular partículas. Una bóveda más profunda no es necesariamente más segura. La evaluación debe integrar óptica, háptica, limbo, vasos, superficie, oxigenación y experiencia real de uso.
Este capítulo propone un método clínico común para elegir modalidad, ajustar, comprobar función multidistancia, enseñar cuidados y resolver problemas sin cambios aleatorios. La finalidad no es defender una familia de lentes, sino conservar una corrección útil, segura y sostenible. El éxito incluye la posibilidad de simplificar, recurrir a gafas complementarias o abandonar una modalidad cuando su carga supera el beneficio.
Objetivos de aprendizaje
Sección titulada «Objetivos de aprendizaje»Al finalizar este capítulo, el lector podrá:
- diferenciar material, modalidad de apoyo y mecanismo óptico;
- explicar el funcionamiento de una bifocal rígida trasladante;
- distinguir diseños rígidos simultáneos, concéntricos y asféricos;
- evaluar la relación entre segmento, párpado inferior, mirada y postura;
- seleccionar candidatos y reconocer limitaciones anatómicas o funcionales;
- describir la arquitectura y los límites de una lente híbrida;
- diferenciar lentes corneales, corneoesclerales y esclerales por su apoyo;
- valorar bóveda, zona limbar, háptica, descentramiento, rotación y asentamiento;
- comprender las implicaciones de espesor, permeabilidad y reservorio para el oxígeno;
- identificar empañamiento del reservorio y construir un diagnóstico diferencial;
- evaluar superficie ocular, comodidad y carga de cuidado en el usuario de más edad;
- realizar sobre-refracción sin confundir un fallo óptico con un fallo mecánico;
- enseñar inserción, retirada, limpieza, desinfección y llenado de forma verificable;
- reconocer señales de alarma y establecer un seguimiento proporcional al riesgo;
- clasificar el fracaso y aplicar una secuencia sistemática de resolución;
- comunicar evidencia, incertidumbre y alternativas sin crear falsas garantías.
1. Alcance clínico y lenguaje operativo
Sección titulada «1. Alcance clínico y lenguaje operativo»1.1. Tres decisiones que conviene separar
Sección titulada «1.1. Tres decisiones que conviene separar»La prescripción puede descomponerse en tres capas:
- material: rígido permeable al gas, hidrogel, hidrogel de silicona o combinación;
- modalidad de apoyo: corneal, corneoescleral, escleral o híbrida;
- mecanismo óptico: monofocal, monovisión, simultáneo, alternante/trasladante o profundidad de foco extendida.
BCLA CLEAR sitúa estas posibilidades dentro de una estrategia centrada en refracción, tareas, binocularidad, superficie y preferencias [1]. No existe una correspondencia obligatoria entre las capas. Una lente rígida puede ser monofocal, simultánea o trasladante. Una escleral puede incorporar una óptica monofocal, multifocal concéntrica o personalizada. Una híbrida no es, por el mero hecho de ser híbrida, una lente multifocal.
La revisión clínica de la corrección de la presbicia con contacto muestra que estas familias responden a compromisos diferentes [2]. La literatura histórica utiliza términos como bifocal, multifocal, alternante, segmentada, traslacional o simultánea con cierta variabilidad [3]. Para evitar ambigüedad, en este capítulo «trasladante» designa una lente en la que el cambio de posición relativo a la pupila durante la mirada pretende seleccionar predominantemente otra zona de potencia. «Simultánea» indica que más de una contribución óptica queda disponible a través de la pupila al mismo tiempo.
1.2. El sistema real es lente–lágrima–ojo–párpado–tarea
Sección titulada «1.2. El sistema real es lente–lágrima–ojo–párpado–tarea»CLEAR Optics recuerda que la potencia etiquetada no basta para describir el rendimiento sobre el ojo [4]. En una rígida corneal, la película lagrimal posterior modifica la potencia y puede neutralizar astigmatismo corneal. En una trasladante, párpado y dirección de mirada determinan qué segmento ocupa la pupila. En una escleral, el reservorio, la posición de la lente y una posible descentralización de la óptica alteran el resultado.
Por ello, la evaluación clínica no termina en la lámpara de hendidura. Una lente puede parecer centrada en posición primaria y fallar al leer; puede trasladar bien al mirar hacia abajo en consulta y no hacerlo ante una pantalla alta; o puede ofrecer buena agudeza al inicio y degradarse con depósitos o partículas a mitad de jornada.
1.3. Cuándo pensar en estas modalidades
Sección titulada «1.3. Cuándo pensar en estas modalidades»Son especialmente pertinentes cuando aparece alguna de estas situaciones:
- astigmatismo corneal que una lente rígida puede neutralizar;
- irregularidad corneal que impide una imagen estable con una blanda;
- descentramiento o rotación que compromete una óptica blanda;
- demanda de una bifocal alternante con zona de lejos y cerca más separadas;
- necesidad de una plataforma estable para una óptica personalizada;
- enfermedad de superficie para la que una escleral tiene indicación terapéutica independiente;
- usuario veterano de rígidas que desarrolla presbicia y desea conservar su modalidad;
- fracaso razonadamente documentado de opciones más sencillas.
No constituyen automáticamente el siguiente escalón después de una lente blanda. La complejidad añadida debe aportar un beneficio observable.
2. Bifocal rígida trasladante: principio y arquitectura
Sección titulada «2. Bifocal rígida trasladante: principio y arquitectura»2.1. De la potencia a la posición
Sección titulada «2.1. De la potencia a la posición»La bifocal trasladante suele disponer una zona de lejos superior y un segmento de cerca inferior. En posición primaria, el objetivo es que la pupila reciba predominantemente la zona de lejos. En mirada inferior, el párpado inferior debe retener o empujar la lente mientras el ojo rota hacia abajo, de forma que el segmento de cerca ascienda frente a la pupila.
No es una alternancia absoluta. Puede existir solapamiento de zonas, transición, prisma, aberraciones y contribución de la lágrima. Aun así, su lógica difiere de la visión simultánea: intenta modificar de manera mecánica la proporción de potencia disponible según la mirada.
2.2. Componentes del diseño
Sección titulada «2.2. Componentes del diseño»Los recursos de diseño incluyen:
- segmento recto o curvo;
- altura y anchura del segmento;
- prisma de lastre;
- truncado inferior;
- diámetro total y zona óptica;
- curvas periféricas que regulan movimiento;
- estabilización prismática o geometría posterior;
- material y espesor.
El prisma puede favorecer orientación y relación con el párpado, pero aumenta espesor y no garantiza estabilidad por sí solo. El truncado crea un borde inferior que puede interactuar con el párpado, aunque también puede reducir comodidad. El diámetro cambia cobertura, masa, posición y libertad de movimiento. Cada modificación tiene consecuencias ópticas y fisiológicas.
2.3. La traslación eficaz
Sección titulada «2.3. La traslación eficaz»Una traslación clínicamente útil reúne cinco condiciones:
- posición primaria estable: la zona de cerca no invade de forma problemática la pupila al mirar lejos;
- ascenso suficiente: la zona próxima llega a ocupar la entrada pupilar al mirar hacia abajo;
- repetibilidad: varios ciclos de parpadeo y mirada producen un comportamiento similar;
- recuperación: la lente vuelve a una posición de lejos aceptable;
- compatibilidad con la tarea: el movimiento sucede con la postura y distancia que utiliza la persona.
Medir únicamente milímetros de movimiento después del parpadeo no resuelve estas condiciones. La observación debe incluir posición primaria, parpadeo, mirada inferior, lectura y retorno.
2.4. Evidencia comparativa y límites
Sección titulada «2.4. Evidencia comparativa y límites»En un estudio cruzado de 16 présbitas, una bifocal rígida ofreció mejor claridad próxima que una bifocal blanda después de periodos de porte de 30 minutos [5]. El dato apoya que la separación mecánica de zonas puede proporcionar cerca nítida en algunos usuarios. No permite afirmar que toda rígida bifocal sea superior: la muestra fue pequeña, el uso muy breve y los resultados pertenecen a diseños concretos.
Un caso clínico mostró la viabilidad de una bifocal rígida tórica en una persona con astigmatismo corneal y ambliopía [6]. Su valor es conceptual: una geometría individualizada puede resolver simultáneamente regularización, estabilidad y adición. No estima probabilidades de éxito ni sustituye una serie comparativa.
3. Dinámica palpebral, mirada y postura
Sección titulada «3. Dinámica palpebral, mirada y postura»3.1. El párpado inferior como elemento funcional
Sección titulada «3.1. El párpado inferior como elemento funcional»Importan altura, tensión, continuidad, posición respecto al limbo y comportamiento al mirar abajo. Un párpado demasiado bajo puede no interceptar la lente. Uno muy tenso puede provocar ascenso excesivo, molestias o desplazamiento. Laxitud, blefaroplastia, cicatrices, ectropión, entropión o asimetría pueden modificar el resultado.
La descripción estática no basta. Conviene observar:
- parpadeo completo e incompleto;
- excursión de la lente después del parpadeo;
- interacción del borde inferior con el párpado;
- rotación de la lente;
- posición al mirar abajo sin inclinar la cabeza;
- postura espontánea durante lectura o pantalla.
3.2. Altura del segmento
Sección titulada «3.2. Altura del segmento»Si el segmento queda demasiado alto, puede interferir con lejos y crear fluctuación, diplopía monocular o ghosting. Si queda bajo, la persona puede necesitar una mirada extrema, elevar el mentón o no acceder al cerca. Ajustar altura sin evaluar traslación puede mover el problema de una distancia a otra.
La fluoresceína, marcas de orientación o el borde del segmento ayudan a identificar posición. La decisión debe formularse funcionalmente: «la zona de cerca entra tarde y de forma insuficiente a 40 cm», no solo «segmento bajo».
3.3. Pantallas y ergonomía
Sección titulada «3.3. Pantallas y ergonomía»La bifocal trasladante suele favorecer tareas próximas en mirada inferior. Un monitor alto, un instrumento montado a la altura de los ojos o una actividad que obliga a mantener la cabeza inclinada puede impedir el acceso. Antes de declarar fracaso, deben reproducirse altura, distancia y ángulo de la tarea.
Puede ser más razonable modificar la ergonomía, usar una ayuda sobre la lente o elegir una óptica simultánea que forzar una traslación incompatible. La corrección debe adaptarse a la vida; no conviene pedir a la persona que mantenga una postura cervical perjudicial para hacer funcionar la lente.
3.4. Rotación
Sección titulada «3.4. Rotación»En diseños segmentados, la rotación desplaza el segmento y altera el acceso a cerca. Debe observarse no solo el ángulo en reposo, sino su variabilidad con parpadeo y mirada. Una rotación constante quizá se compense en fabricación; una rotación inestable suele exigir revisar ajuste, prisma, diámetro, borde o modalidad.
4. Lentes rígidas simultáneas
Sección titulada «4. Lentes rígidas simultáneas»4.1. Ópticas concéntricas y asféricas
Sección titulada «4.1. Ópticas concéntricas y asféricas»Las lentes rígidas simultáneas pueden emplear centro-cerca, centro-lejos, anillos o superficies asféricas. Su mecanismo general se comparte con C32: diferentes contribuciones atraviesan la pupila, y la ampliación de rango puede costar contraste. Lo específico es la interacción de una lente rígida con córnea, película lagrimal, centrado y movimiento.
Una superficie posterior rígida y la lente lagrimal pueden neutralizar astigmatismo corneal anterior. Esta ventaja no elimina el astigmatismo residual interno ni la irregularidad que no queda neutralizada. La sobre-refracción debe incluir cilindro cuando la agudeza o la calidad lo sugieran.
4.2. Centrado y tamaño de zona
Sección titulada «4.2. Centrado y tamaño de zona»La lente rígida suele moverse más que una blanda. Ese movimiento puede renovar lágrima y ser compatible con buena visión, pero una zona óptica multifocal pequeña o descentrada puede entrar y salir de la pupila. Deben observarse estabilidad entre parpadeos, recuperación y relación con el eje visual, no exigir inmovilidad absoluta.
En una lente centro-cerca, la descentralización superior o temporal puede privar al eje visual del plus central. En una centro-lejos, un cambio de pupila o centrado puede modificar la proporción periférica destinada a cerca. No existe una regla que permita elegir el diseño solo por diámetro pupilar.
4.3. Trasladante o simultánea
Sección titulada «4.3. Trasladante o simultánea»Favorecen una trasladante:
- párpado y postura compatibles;
- deseo de separación marcada entre lejos y cerca;
- tareas próximas predominantes en mirada inferior;
- buena tolerancia rígida;
- centrado y orientación reproducibles.
Favorecen una simultánea:
- necesidad de intermedia continua;
- tareas a distintas alturas;
- párpado poco favorable a traslación;
- tolerancia a la redistribución de contraste;
- centrado funcional suficiente.
Puede probarse más de una estrategia. El resultado no se decide por tradición del adaptador, sino por función comparada.
5. Selección y adaptación de la rígida presbiópica
Sección titulada «5. Selección y adaptación de la rígida presbiópica»5.1. Evaluación previa
Sección titulada «5.1. Evaluación previa»Debe incluir:
- refracción manifiesta y mejor agudeza;
- queratometría y topografía cuando sea pertinente;
- regularidad, diámetro corneal y posición del ápex;
- pupila fotópica y mesópica si afecta a la hipótesis;
- párpados, abertura, parpadeo y película lagrimal;
- experiencia previa con rígidas;
- tareas por distancia, altura e iluminación;
- expectativas de contraste, rapidez y manipulación.
Una persona satisfecha con rígidas monofocales no necesita cambiar de material al desarrollar presbicia. Puede ensayar gafas sobre lente, monovisión, una rígida simultánea o trasladante. La opción menos compleja que resuelva sus prioridades merece comparación.
5.2. Lente diagnóstica
Sección titulada «5.2. Lente diagnóstica»Tras dejar estabilizar, se documentan:
- centrado en posición primaria;
- cobertura y movimiento;
- patrón de fluoresceína central, medio periférico y borde;
- posición de marcas o segmento;
- rotación y recuperación;
- agudeza lejos, intermedia y cerca;
- respuesta a mirada inferior;
- comodidad y conciencia de borde.
En una trasladante se repite con material de lectura real. En una simultánea se observa si la visión fluctúa tras el parpadeo o con variaciones de pupila.
5.3. Sobre-refracción
Sección titulada «5.3. Sobre-refracción»El orden evita compensar mecánica con potencia:
- confirmar que el ajuste es aceptable;
- esperar estabilidad suficiente;
- obtener sobre-refracción de lejos por ojo;
- investigar cilindro residual si procede;
- comprobar binocularmente lejos;
- medir cerca en la postura real;
- modificar adición o segmento solo después de localizar el fallo;
- volver a comprobar todas las distancias.
Si la zona próxima no alcanza la pupila, añadir potencia no corrige la traslación. Si el lejos fluctúa por rotación, reducir adición puede ocultar parte del síntoma sin resolver su causa.
5.4. Criterios de aceptación
Sección titulada «5.4. Criterios de aceptación»La lente debe ofrecer una imagen útil y repetible, un ajuste fisiológicamente compatible, comodidad sostenible y una carga de cuidado aceptable. Una agudeza puntual excelente no compensa una postura forzada, un borde doloroso o una recuperación lenta tras mirar abajo.
6. Lentes híbridas
Sección titulada «6. Lentes híbridas»6.1. Arquitectura
Sección titulada «6.1. Arquitectura»La lente híbrida integra un centro rígido permeable al gas y una falda blanda periférica. El centro proporciona la mayor parte de la óptica y puede neutralizar irregularidad corneal. El faldón contribuye a centrado, retención y sensación de borde. La unión entre ambos forma parte del comportamiento mecánico.
No debe imaginarse como «una rígida que se siente siempre como blanda». El faldón puede sellar, limitar intercambio, generar succión o desplazarse; el centro puede descentrarse respecto al eje visual; y la retirada puede ser más exigente que la de una blanda.
6.2. Multifocalidad híbrida
Sección titulada «6.2. Multifocalidad híbrida»La óptica multifocal suele residir en la zona rígida anterior. En un estudio piloto, una híbrida multifocal y dos multifocales blandas mostraron diferencias de agudeza, calidad y aberraciones [7]. El trabajo demuestra que la arquitectura importa, pero no establece que una híbrida sea mejor que toda lente blanda ni predice resultados prolongados.
La evaluación debe incluir zona óptica, centrado, pupila, lágrima bajo el centro, relación del faldón y estabilidad. Una buena agudeza de alto contraste no excluye halos ni reducción de contraste.
6.3. Información extrapolada de córnea irregular
Sección titulada «6.3. Información extrapolada de córnea irregular»Una serie de híbridas en queratocono aporta datos de uso y resultados clínicos [8]. Es útil para comprender ajuste y tolerancia, pero la indicación y la córnea difieren de las de un présbita sano. No se trasladan porcentajes de éxito ni complicaciones sin señalar esa diferencia.
6.4. Problemas frecuentes
Sección titulada «6.4. Problemas frecuentes»- burbuja bajo el centro;
- apoyo central o levantamiento excesivo;
- faldón demasiado cerrado o abierto;
- hiperemia circunferencial;
- tinción corneal o limbar;
- adherencia o succión;
- descentramiento de la óptica;
- depósitos en la unión;
- dificultad de retirada;
- deterioro o separación estructural.
La solución depende de la causa: modificar curva del centro, faldón, diámetro, técnica de inserción, solución de cuidado o modalidad. No conviene tratar toda incomodidad como «adaptación inicial».
7. De la lente corneal a la escleral
Sección titulada «7. De la lente corneal a la escleral»7.1. Clasificar por apoyo, no solo por diámetro
Sección titulada «7.1. Clasificar por apoyo, no solo por diámetro»Una lente corneal se apoya principalmente en córnea. Una corneoescleral distribuye apoyo entre córnea y conjuntiva escleral. Una escleral salva córnea y limbo mediante un reservorio y se apoya en la conjuntiva sobre esclera. El diámetro orienta, pero la relación real con los tejidos define la modalidad.
Esta precisión importa porque una lente grande que toca córnea no actúa como escleral ideal, y una lente denominada «miniescleral» puede comportarse de modo diferente según geometría y ojo.
7.2. Componentes de una escleral
Sección titulada «7.2. Componentes de una escleral»- zona óptica anterior;
- bóveda corneal central;
- zona de transición o limbar;
- háptica de apoyo;
- canales, fenestraciones u otras modificaciones cuando existen;
- espesor y material;
- reservorio lagrimal formado al insertar.
La óptica anterior puede ser esférica, tórica, multifocal o de orden superior. La háptica puede ser esférica, tórica por cuadrantes o basada en impresión. Una buena óptica no compensa una háptica lesiva.
7.3. Indicaciones en presbicia
Sección titulada «7.3. Indicaciones en presbicia»En un présbita, la escleral puede considerarse por dos rutas:
- existe una indicación corneal o de superficie que ya justifica la modalidad y se desea añadir rango visual;
- se busca una plataforma estable para una óptica personalizada después de que otras opciones hayan fallado.
La primera ruta tiene una necesidad terapéutica independiente. La segunda exige especial prudencia: mayor coste, tiempo, manipulación y carga de seguimiento deben compararse con gafas, rígidas corneales, híbridas o blandas.
8. Óptica multifocal y desplazada en lentes esclerales
Sección titulada «8. Óptica multifocal y desplazada en lentes esclerales»8.1. Por qué la estabilidad resulta atractiva
Sección titulada «8.1. Por qué la estabilidad resulta atractiva»Una escleral se mueve poco respecto a una rígida corneal. Esto puede permitir una óptica multifocal más estable y una personalización respecto a eje visual o pupila. Sin embargo, la lente suele descentarse, a menudo inferior y temporalmente, y puede rotar. La estabilidad no equivale a coincidencia de centros.
8.2. Evidencia presbiópica directa
Sección titulada «8.2. Evidencia presbiópica directa»Un piloto de 2025 probó una lente corneoescleral multifocal personalizada en 11 présbitas durante una semana y comunicó mejoría de cerca e intermedia con satisfacción aceptable [9]. Es una señal de viabilidad, no una demostración comparativa definitiva. No conocemos todavía la durabilidad del centrado óptico, el abandono anual ni la superioridad frente a diseños más simples.
En 40 présbitas, una comparación de lentes corneoesclerales y esclerales mostró cambios diferentes en parámetros de superficie y película lagrimal después de porte breve [10]. El resultado obliga a observar fisiología, pero no permite declarar que una modalidad sea universalmente más saludable.
8.3. Óptica desplazada
Sección titulada «8.3. Óptica desplazada»Si el centro geométrico de la lente no coincide con el eje funcional, puede desplazarse la zona multifocal durante fabricación. El proceso requiere:
- lograr primero un ajuste estable;
- documentar descentramiento y rotación repetibles;
- localizar pupila/eje relevante en condiciones definidas;
- especificar desplazamiento horizontal y vertical;
- confirmar la posición después del asentamiento;
- verificar lejos, intermedia y cerca con la lente final.
Personalizar una óptica sobre una lente cuyo apoyo todavía cambia conduce a iteraciones inútiles. La geometría debe estabilizarse antes de encargar precisión óptica.
8.4. Limitaciones
Sección titulada «8.4. Limitaciones»Faltan ensayos amplios, enmascarados e independientes. Los sistemas de medición no están estandarizados, y las coordenadas pueden variar con mirada, párpado y asentamiento. Una óptica perfectamente centrada en una fotografía puede no permanecerlo durante toda la jornada.
9. Geometría conjuntivoescleral y háptica
Sección titulada «9. Geometría conjuntivoescleral y háptica»9.1. La esclera anterior no es una esfera
Sección titulada «9.1. La esclera anterior no es una esfera»La práctica contemporánea muestra variabilidad relevante en prescripción, número de lentes, visitas y cuidado, por lo que el ajuste debe documentarse y no darse por reproducible entre sistemas [11]. La conjuntiva y la esclera muestran asimetría, toricidad y variación por cuadrantes; además, los músculos y la mirada modifican su perfil [12]. Las revisiones de forma limbar y escleral [13] y de perfil escleral [14] explican por qué una háptica rotacionalmente simétrica puede comprimir un meridiano y levantarse en otro.
9.2. Signos de desalineación
Sección titulada «9.2. Signos de desalineación»- blanqueamiento vascular localizado o circunferencial;
- impresión persistente al retirar;
- borde levantado y entrada de burbujas;
- hiperemia sectorial;
- descentramiento o basculación;
- prolapso conjuntival;
- incomodidad que aumenta con horas;
- empañamiento asociado a entrada o inflamación;
- dificultad de retirada por succión.
El blanqueamiento debe interpretarse con tiempo de porte. Una presión transitoria al insertar no equivale a compresión sostenida, y una fotografía temprana puede infravalorar el efecto.
9.3. Háptica tórica o por cuadrantes
Sección titulada «9.3. Háptica tórica o por cuadrantes»Cuando la asimetría es reproducible, una háptica tórica o específica por cuadrantes puede distribuir mejor apoyo y estabilizar rotación. No debe añadirse complejidad por una irregularidad mínima sin correlación clínica. Se modifica la geometría cuando existe un objetivo: aliviar compresión, cerrar levantamiento, mejorar centrado o estabilizar óptica.
9.4. Impresión y escaneado
Sección titulada «9.4. Impresión y escaneado»Los sistemas basados en impresión o imagen pueden ser útiles en anatomías complejas. Su valor depende de captura, fabricación, experiencia y verificación final. La tecnología no elimina el examen del tejido ni convierte una superficie dinámica en un molde invariable.
10. Bóveda, reservorio y asentamiento
Sección titulada «10. Bóveda, reservorio y asentamiento»10.1. Objetivo de la bóveda
Sección titulada «10.1. Objetivo de la bóveda»La lente debe salvar la córnea y proteger el limbo sin crear un reservorio innecesariamente profundo. «Más separación» no significa «más protección». Una cámara excesiva aumenta la distancia de difusión, puede favorecer burbujas, modificar óptica y contribuir a partículas.
10.2. Medición
Sección titulada «10.2. Medición»El aclaramiento puede estimarse en lámpara comparándolo con el espesor conocido de la lente o medirse con OCT de segmento anterior. Debe evaluarse centralmente y en regiones críticas, con atención al limbo. El número debe acompañarse de tiempo desde inserción.
10.3. Asentamiento
Sección titulada «10.3. Asentamiento»La lente se hunde gradualmente en la conjuntiva y disminuye el reservorio. Un estudio de miniesclerales mostró influencia del aclaramiento inicial sobre asentamiento, rendimiento y espesor corneal [15]. Por ello se diferencia:
- bóveda inmediata;
- bóveda tras un periodo de asentamiento;
- comportamiento después de varias horas de uso habitual.
Una lente que parece excesivamente alta al minuto puede aproximarse al objetivo, y una que nace mínima puede terminar tocando. La experiencia con el sistema concreto orienta el margen, pero no reemplaza la medición del ojo.
10.4. Burbujas
Sección titulada «10.4. Burbujas»Una burbuja puede originarse durante inserción o entrar por levantamiento periférico. Las centrales o grandes degradan óptica y pueden desecar localmente; las periféricas repetidas señalan técnica o háptica. Se observa ubicación, momento de aparición y reproducibilidad antes de cambiar la lente.
11. Oxigenación y edema
Sección titulada «11. Oxigenación y edema»11.1. Barreras en serie
Sección titulada «11.1. Barreras en serie»El oxígeno atraviesa lente y reservorio antes de alcanzar córnea. Influyen permeabilidad del material, espesor central, espesor del reservorio, tiempo de porte, intercambio, presión atmosférica y metabolismo corneal. Las mediciones experimentales muestran menor tensión bajo combinaciones más gruesas [16].
11.2. Edema clínico
Sección titulada «11.2. Edema clínico»Se ha documentado edema corneal central durante porte escleral [17]. La magnitud observada en una córnea sana no se extrapola automáticamente a endotelio comprometido, injerto, edad avanzada o hipoxia previa. Tampoco la ausencia de síntomas excluye edema.
11.3. Principio de minimización razonable
Sección titulada «11.3. Principio de minimización razonable»Una estrategia conservadora consiste en:
- usar material de alta permeabilidad;
- evitar espesor de lente innecesario;
- buscar el menor reservorio que mantenga ausencia de toque y seguridad limbar;
- limitar horas iniciales y aumentarlas con control;
- medir córnea y endotelio cuando la situación lo aconseje;
- no dormir con la lente salvo una indicación excepcional y protocolo especializado.
No existe una cifra universal de bóveda o espesor que garantice oxígeno suficiente para todos los ojos.
11.4. Ojo de mayor riesgo
Sección titulada «11.4. Ojo de mayor riesgo»Requieren vigilancia intensificada:
- distrofia o bajo recuento endotelial;
- queratoplastia;
- edema previo;
- neovascularización;
- hipoxia con lentes anteriores;
- inflamación activa;
- uso prolongado por indicación terapéutica;
- necesidad monocular crítica.
La revisión de complicaciones esclerales reúne retos de hipoxia, tinción, inflamación, ajuste y manipulación [18]. La decisión debe ser proporcional al beneficio terapéutico.
12. Evaluación sistemática del ajuste escleral
Sección titulada «12. Evaluación sistemática del ajuste escleral»12.1. Secuencia de observación
Sección titulada «12.1. Secuencia de observación»Una secuencia reproducible reduce omisiones:
- agudeza y síntomas antes de manipular;
- centrado, rotación y burbujas;
- depósito anterior y partículas del reservorio;
- bóveda central y limbar;
- háptica, vasos y borde por cuadrantes;
- sobre-refracción y función multidistancia;
- retirada observada cuando procede;
- córnea, limbo y conjuntiva inmediatamente después;
- impresión, tinción, edema o hiperemia tardía.
12.2. Ajuste no óptimo
Sección titulada «12.2. Ajuste no óptimo»La revisión específica de Fadel relaciona bóveda, apoyo, compresión, borde, burbujas y descentramiento con problemas clínicos [19]. La descripción debe ser causal: «compresión nasal con blanqueamiento después de cuatro horas y levantamiento temporal» resulta más útil que «lente apretada».
12.3. Medir rendimiento más allá del ajuste
Sección titulada «12.3. Medir rendimiento más allá del ajuste»La evaluación de una escleral debe combinar resultados visuales, aberrometría cuando aporte, fisiología, ajuste y experiencia comunicada [20]. En presbicia se añaden:
- lejos, intermedia y cerca;
- postura y mirada;
- lectura sostenida;
- contraste y baja luminancia si son relevantes;
- estabilidad antes y después del parpadeo;
- variación a mitad y final de jornada;
- carga de inserción, retirada y recarga.
La lámpara puede mostrar una lente técnicamente aceptable que la persona no puede mantener.
13. Empañamiento del reservorio
Sección titulada «13. Empañamiento del reservorio»13.1. Definición clínica
Sección titulada «13.1. Definición clínica»El empañamiento de mitad de jornada es la acumulación de material en el reservorio poslenticular que degrada visión y a veces confort. Suele obligar a retirar, limpiar, rellenar y reinsertar. Debe distinguirse de depósitos en la superficie anterior, burbujas, sequedad frontal y fluctuación por problema óptico.
13.2. No es una sola enfermedad
Sección titulada «13.2. No es una sola enfermedad»La revisión contemporánea describe mecanismos múltiples y resultados heterogéneos [21]. El material puede incluir células, mucina, lípidos u otros detritos. Un estudio multicéntrico encontró asociaciones con características clínicas, pero ningún predictor absoluto [22]. Otro demostró contribución de lípidos no polares en parte de los casos [23].
Por tanto, «tiene fogging» es el comienzo del diagnóstico, no su final.
13.3. Preguntas útiles
Sección titulada «13.3. Preguntas útiles»- ¿La turbidez está delante o detrás de la lente?
- ¿Aparece desde la inserción o tras varias horas?
- ¿Es difusa, localizada, blanca, filamentosa o aceitosa?
- ¿Existe burbuja o entrada periférica?
- ¿Hay inflamación, alergia, disfunción de glándulas de Meibomio o enfermedad de superficie?
- ¿Cuál es la profundidad del reservorio tras asentamiento?
- ¿La háptica comprime o levanta por sectores?
- ¿Qué solución se utiliza para llenar?
- ¿Se reutilizan envases o se contaminan dispositivos?
13.4. Intervenciones dirigidas
Sección titulada «13.4. Intervenciones dirigidas»Según el mecanismo se puede:
- corregir borde levantado o desalineación háptica;
- reducir reservorio excesivo;
- tratar inflamación o enfermedad de superficie;
- mejorar humectabilidad y limpieza frontal;
- revisar técnica de llenado;
- utilizar solución estéril sin conservantes apropiada;
- programar una recarga segura si no existe alternativa.
Una solución con composición electrolítica específica redujo síntomas en un estudio [24]. Esto no implica que una solución resuelva todos los fenotipos ni que productos no indicados sean intercambiables.
14. Superficie anterior, depósitos y humectabilidad
Sección titulada «14. Superficie anterior, depósitos y humectabilidad»14.1. Depósito anterior
Sección titulada «14.1. Depósito anterior»Proteínas, lípidos, cosméticos, aerosoles y residuos de soluciones pueden reducir humectabilidad. La visión se vuelve borrosa y mejora transitoriamente al parpadear, humedecer o limpiar. Debe observarse la superficie antes de retirar la lente.
14.2. Factores del material y cuidado
Sección titulada «14.2. Factores del material y cuidado»Intervienen química superficial, tratamiento plasmático, edad de la lente, frecuencia de reemplazo, método de frotado, solución, estuche y ambiente. Añadir gotas sin revisar depósitos puede aliviar unos minutos y retrasar la solución.
14.3. Limpieza en consulta
Sección titulada «14.3. Limpieza en consulta»Cuando una limpieza controlada restaura visión, se confirma que parte del fallo es superficial. Si persiste, se revisan óptica, reservorio y ojo. Los tratamientos intensivos o pulido deben respetar material y recomendaciones; una intervención no compatible puede dañar superficie o geometría.
14.4. Cosméticos y entorno
Sección titulada «14.4. Cosméticos y entorno»Se pregunta por maquillaje, cremas, colirios oleosos, humo, polvo, climatización y pantalla. El consejo debe ser específico: orden de aplicación, margen palpebral, higiene y sustitución de productos. Prohibiciones generales sin identificar la exposición suelen reducir adherencia.
15. Higiene, llenado y manipulación
Sección titulada «15. Higiene, llenado y manipulación»15.1. Enseñar una conducta observable
Sección titulada «15.1. Enseñar una conducta observable»Entregar una hoja no demuestra competencia. El profesional debe observar al menos un ciclo completo y pedir que la persona explique qué haría fuera de casa. La secuencia incluye:
- lavado de manos con jabón y secado sin pelusa;
- inspección de la lente;
- limpieza y desinfección conforme al sistema;
- llenado completo de una escleral;
- inserción sin tocar superficies contaminadas;
- verificación de ausencia de burbuja;
- retirada sin traumatizar conjuntiva;
- cuidado y recambio del estuche y accesorios.
La competencia no debe asumirse por experiencia previa.
15.2. Solución de llenado
Sección titulada «15.2. Solución de llenado»La cámara de una escleral se llena con solución estéril, sin conservantes y adecuada para ese uso. No se utiliza agua del grifo, saliva ni solución casera. Los envases abiertos pueden contaminarse; un estudio microbiológico halló contaminación y hábitos de riesgo en usuarios [25]. La higiene real de manos también es frecuentemente deficiente y debe enseñarse como una conducta observable [26].
Debe explicarse si el producto es monodosis, cuánto tiempo puede permanecer abierto y cómo evitar tocar la punta. La recomendación se ajusta a disponibilidad y regulación local, que deben comprobarse antes de publicación o prescripción nominal.
15.3. Dispositivos de inserción y retirada
Sección titulada «15.3. Dispositivos de inserción y retirada»Los soportes ayudan, pero también pueden contaminarse o deteriorarse. Se enseñan limpieza, secado y recambio. La iluminación, un espejo plano, la apertura palpebral y la posición de cabeza se adaptan a destreza, temblor, artritis o visión del ojo contralateral.
15.4. Plan para una burbuja
Sección titulada «15.4. Plan para una burbuja»Si aparece una burbuja relevante después de insertar, se retira, se renueva solución y se reinserta. No se intenta «aguantar hasta que salga». Una burbuja repetida exige revisar técnica o geometría.
16. Presbicia, edad y superficie ocular
Sección titulada «16. Presbicia, edad y superficie ocular»16.1. No atribuirlo todo a la edad
Sección titulada «16.1. No atribuirlo todo a la edad»Con los años aumentan presbicia, medicación sistémica, enfermedad palpebral y frecuencia de ojo seco, pero la edad cronológica no diagnostica la causa. Deben diferenciarse evaporación, deficiencia acuosa, alergia, toxicidad, inflamación, exposición y mal ajuste. La incomodidad y la visión insuficiente son motivos centrales de abandono y obligan a buscar causas modificables desde la primera revisión [27].
La revisión sobre oportunidades en mayores de 40 años propone considerar conjuntamente demanda presbiópica, superficie y expectativas [28].
16.2. Usuario veterano de rígidas
Sección titulada «16.2. Usuario veterano de rígidas»Una persona que ha llevado rígidas durante décadas puede presentar:
- cambios de refracción y córnea;
- menor tolerancia horaria;
- dificultad de manipulación por destreza o visión próxima;
- depósitos diferentes;
- deseo de conservar nitidez de lejos;
- resistencia a una lente más grande o a cambiar de solución.
La conversación debe reconocer su experiencia sin asumir que su técnica sigue siendo segura. Se revisa todo el ciclo de cuidado y se compara la carga de una nueva modalidad.
16.3. Incomodidad ocular e incomodidad visual
Sección titulada «16.3. Incomodidad ocular e incomodidad visual»La incomodidad visual puede proceder de desenfoque, fluctuación, diplopía monocular, halos o esfuerzo; la ocular puede relacionarse con borde, sequedad, presión o inflamación. Una revisión específica advierte que ambas se solapan [29]. Preguntar «¿molesta?» es insuficiente. Conviene localizar, describir tiempo de aparición y probar si cambia con parpadeo, retirada o sobre-refracción.
16.4. Tratar antes de escalar óptica
Sección titulada «16.4. Tratar antes de escalar óptica»Si la película lagrimal es inestable o existe inflamación palpebral, aumentar adición, personalizar una óptica o encargar una escleral compleja puede producir medidas inestables. Se trata la superficie, se reevalúa refracción y después se decide. En ocasiones la escleral es parte del tratamiento; aun así requiere controlar inflamación y no debe usarse para ocultar una infección o un párpado no tratado.
17. Comodidad, adaptación y experiencia cotidiana
Sección titulada «17. Comodidad, adaptación y experiencia cotidiana»17.1. Curva de adaptación
Sección titulada «17.1. Curva de adaptación»Una rígida corneal puede requerir adaptación sensorial al borde. Una escleral suele sentirse de otro modo, pero su inserción y presión pueden limitarla. Una híbrida combina sensaciones. La expectativa debe incluir una progresión razonable sin normalizar dolor, fotofobia o hiperemia creciente.
17.2. Diario orientado por tareas
Sección titulada «17.2. Diario orientado por tareas»Un registro breve puede recoger:
- horas de porte;
- comodidad al insertar, a mitad y al final;
- nitidez lejos, pantalla y lectura;
- necesidad de parpadear o recargar;
- halos y baja iluminación;
- tiempo de inserción/retirada;
- tarea que obligó a abandonar;
- uso de gafas de apoyo.
Escalas simples y consistentes son más útiles que una impresión global al final de la semana.
17.3. Periodo de prueba
Sección titulada «17.3. Periodo de prueba»La duración depende de riesgo, modalidad y objetivo. Una lente diagnóstica breve puede probar mecanismo, pero no tolerancia diaria. Una semana puede mostrar aprendizaje; varias semanas pueden revelar depósitos y carga. No se prolonga un ensayo inseguro para «dar tiempo al cerebro».
18. Abandono y carga de cuidado
Sección titulada «18. Abandono y carga de cuidado»18.1. El abandono es un desenlace clínico
Sección titulada «18.1. El abandono es un desenlace clínico»La revisión de abandono desarrolla estas causas potencialmente modificables. En presbicia se suman expectativas elevadas, necesidad de varias distancias, manipulación más difícil y disponibilidad de alternativas sencillas.
No debe registrarse solo «no tolera lentes». Una taxonomía útil distingue:
- visión insuficiente;
- incomodidad o superficie;
- problema de ajuste;
- complicación;
- manipulación/higiene;
- coste o tiempo;
- cambio de tareas;
- preferencia por otra corrección.
18.2. Preferencias y aceptación
Sección titulada «18.2. Preferencias y aceptación»Présbitas y no présbitas expresan opiniones y preferencias diferentes sobre corrección [30]. La experiencia previa, el valor asignado a la libertad de gafas y la tolerancia a compromisos influyen. La preferencia informada no es un desenlace menor: una corrección reversible puede ser clínicamente válida y, aun así, no encajar en la vida de la persona.
18.3. Usuario nuevo
Sección titulada «18.3. Usuario nuevo»En nuevos usuarios, visión, comodidad, manejo y apoyo profesional se relacionan con retención [31]. Conviene programar contacto temprano, facilitar un canal para problemas definidos y no esperar a que un fracaso de inserción se convierta en abandono silencioso.
18.4. Carga específica de modalidades avanzadas
Sección titulada «18.4. Carga específica de modalidades avanzadas»Incluye número de visitas, lentes encargadas, aprendizaje, soluciones, accesorios, reemplazos, tiempo diario y recargas. La encuesta de prescripción escleral mostró que son frecuentes varias lentes y visitas antes del resultado final [11]. Un estudio transversal de 2026 halló perfiles refractivos y de superficie distintos entre usuarios de lentes mono y multifocales [32]; describe selección clínica, no causalidad ni superioridad. La carga debe explicarse antes de iniciar, especialmente cuando la indicación es electiva.
19. Complicaciones y señales de alarma
Sección titulada «19. Complicaciones y señales de alarma»19.1. Hallazgos que exigen interrupción y valoración
Sección titulada «19.1. Hallazgos que exigen interrupción y valoración»- dolor moderado o intenso;
- fotofobia nueva;
- descenso visual persistente;
- secreción;
- infiltrado o defecto epitelial;
- hiperemia creciente o sectorial intensa;
- edema o estrías;
- neovascularización progresiva;
- imposibilidad de retirar la lente;
- traumatismo de manipulación.
Ante sospecha de queratitis infecciosa se suspende porte y se establece evaluación urgente. No se reinicia por mejoría espontánea sin revisar la causa.
19.2. Hipoxia y daño mecánico
Sección titulada «19.2. Hipoxia y daño mecánico»El edema puede ser subclínico. La compresión conjuntival puede coexistir con buena comodidad inicial. Se documentan cambios después de horas y tras retirada. El examen temprano aislado no descarta daño acumulativo.
19.3. Soluciones y toxicidad
Sección titulada «19.3. Soluciones y toxicidad»Una solución incompatible, un aclarado insuficiente o conservantes en el reservorio pueden producir tinción e inflamación. Se reconstruye exactamente qué producto se emplea en cada paso. «Uso solución salina» no identifica composición ni indicación.
19.4. Riesgo proporcional
Sección titulada «19.4. Riesgo proporcional»En un ojo sano con finalidad refractiva, la tolerancia al riesgo debe ser baja porque existen alternativas. En enfermedad grave de superficie, puede aceptarse mayor complejidad si el beneficio terapéutico es sustancial. La misma complicación potencial cambia de peso según necesidad, ojo contralateral y posibilidad de rescate.
20. Calendario de seguimiento
Sección titulada «20. Calendario de seguimiento»20.1. Visita de entrega
Sección titulada «20.1. Visita de entrega»Se confirma identidad y parámetros, integridad, ajuste inicial, visión y ausencia de burbujas. La persona demuestra inserción, retirada y cuidado. Se entrega un plan escrito con horario, soluciones, recambio, alarmas y contacto.
20.2. Revisión temprana
Sección titulada «20.2. Revisión temprana»Debe producirse lo bastante pronto para corregir técnica y ajuste antes de consolidar hábitos. Idealmente la lente llega usada durante un tiempo representativo, salvo que el riesgo indique otra cosa. Se revisan función, superficie, geometría y carga.
20.3. Revisión después de optimización
Sección titulada «20.3. Revisión después de optimización»Cuando se cambia potencia, segmento, háptica u óptica desplazada, se repite la evaluación afectada y se confirma que no se deterioraron otras distancias o tejidos. Una modificación no se considera exitosa por resolver un único síntoma.
20.4. Seguimiento estable
Sección titulada «20.4. Seguimiento estable»La frecuencia depende de modalidad, reemplazo, tejido, historial y adherencia. Una escleral terapéutica, un injerto o un episodio adverso requiere más control que una rígida corneal estable en ojo sano. En cada revisión se renueva la historia de tareas, medicación, soluciones y horario.
20.5. No depender solo de la memoria
Sección titulada «20.5. No depender solo de la memoria»Es útil pedir que la persona lleve lentes, estuche, soluciones y accesorios. Las discrepancias entre instrucción y práctica se detectan observando. Registrar nombres y fechas evita atribuir un cambio de superficie a una lente cuando cambió el cuidado.
21. Resolución sistemática de problemas
Sección titulada «21. Resolución sistemática de problemas»21.1. Primer paso: definir el fallo
Sección titulada «21.1. Primer paso: definir el fallo»Antes de cambiar una lente, se responde:
- ¿qué distancia falla?
- ¿es monocular o binocular?
- ¿es constante o fluctuante?
- ¿aparece con parpadeo, mirada, postura, luz o tiempo?
- ¿mejora con sobre-refracción, limpieza, recarga o retirada?
- ¿la lente está centrada y estable cuando ocurre?
21.2. Clasificación por dominios
Sección titulada «21.2. Clasificación por dominios»Óptico: esfera, cilindro, adición, zona, descentramiento óptico, contraste.
Mecánico: centrado, movimiento, traslación, rotación, háptica, toque, burbuja.
Fisiológico: edema, tinción, inflamación, alergia, toxicidad.
Superficie/cuidado: humectabilidad, depósitos, solución, estuche, ambiente.
Binocular/tarea: dominancia, supresión, estereopsis, postura, iluminación.
Humano: manipulación, coste, tiempo, expectativas, adherencia.
21.3. Cambiar una variable con una hipótesis
Sección titulada «21.3. Cambiar una variable con una hipótesis»Cada cambio debe expresar causa y resultado esperado: «abrir háptica nasal para reducir compresión y mejorar centrado»; «elevar segmento para que acceda a la pupila con mirada habitual»; «reducir reservorio para mejorar fisiología y evaluar efecto sobre fogging». Cambiar varias variables impide aprender qué funcionó.
21.4. Verificar efectos adversos del cambio
Sección titulada «21.4. Verificar efectos adversos del cambio»Elevar segmento puede perjudicar lejos. Aumentar prisma puede reducir comodidad. Cerrar el borde puede disminuir burbujas y aumentar compresión. Reducir bóveda puede mejorar oxígeno y crear toque. Toda intervención se comprueba en su beneficio y en sus costes previsibles.
22. Algoritmos clínicos por síntoma
Sección titulada «22. Algoritmos clínicos por síntoma»22.1. Lejos borroso en rígida trasladante
Sección titulada «22.1. Lejos borroso en rígida trasladante»- comprobar película lagrimal y depósitos;
- observar segmento en posición primaria;
- medir rotación y estabilidad;
- realizar sobre-refracción esferocilíndrica;
- evaluar si el plus invade pupila;
- modificar ajuste/segmento antes de sacrificar cerca;
- confirmar binocular y en baja luminancia si procede.
22.2. Cerca insuficiente
Sección titulada «22.2. Cerca insuficiente»- reproducir distancia, altura y postura;
- observar traslación o centrado de zona simultánea;
- confirmar adición requerida;
- revisar iluminación y tamaño pupilar;
- hacer sobre-refracción próxima controlando lejos;
- ajustar altura, adición o diseño según mecanismo;
- considerar gafa de apoyo o modalidad alternativa.
22.3. Visión que empeora a mitad del día con escleral
Sección titulada «22.3. Visión que empeora a mitad del día con escleral»- localizar turbidez anterior o reservorio;
- buscar depósitos, rotura de película y fogging;
- medir agudeza antes y después de limpiar o recargar;
- revisar reservorio asentado y háptica;
- explorar superficie e inflamación;
- reconstruir solución y técnica;
- intervenir sobre la causa y reevaluar.
22.4. Incomodidad al final del día
Sección titulada «22.4. Incomodidad al final del día»- describir localización y calidad;
- observar borde, blanqueamiento e impresión;
- revisar superficie anterior y película;
- comprobar hipoxia, edema o tinción;
- evaluar horario, ambiente y cuidado;
- modificar geometría, superficie o tiempo según hallazgo;
- suspender si hay alarma.
22.5. Burbuja recurrente
Sección titulada «22.5. Burbuja recurrente»- observar inserción;
- verificar llenado completo y postura;
- localizar burbuja;
- determinar si está desde el inicio o entra después;
- revisar borde levantado y háptica;
- corregir técnica o geometría;
- confirmar con uso representativo.
23. Casos razonados
Sección titulada «23. Casos razonados»23.1. Usuario veterano de rígidas con lectura inferior
Sección titulada «23.1. Usuario veterano de rígidas con lectura inferior»Una miope de 52 años conserva excelente visión de lejos con rígidas corneales y lee libros en mirada inferior. Una trasladante se centra y rota poco, pero el segmento queda bajo. Elevarlo mejora cerca sin invadir pupila en posición primaria. Se confirma recuperación tras parpadeo y lectura de 20 minutos. La elección aprovecha modalidad y postura ya conocidas.
23.2. Pantalla alta y traslación técnicamente correcta
Sección titulada «23.2. Pantalla alta y traslación técnicamente correcta»Un ingeniero ve de cerca al mirar abajo, pero no el monitor situado casi a la altura de los ojos. Aumentar adición empeora lejos y no resuelve la postura. Se baja la pantalla y se compara una rígida simultánea. Prefiere esta última para el trabajo y conserva gafas para letra muy pequeña. El fracaso era de compatibilidad tarea–mecanismo.
23.3. Híbrida multifocal con visión fluctuante
Sección titulada «23.3. Híbrida multifocal con visión fluctuante»Una usuaria con astigmatismo corneal obtiene buena agudeza inicial, pero la visión fluctúa después del parpadeo. Se observa descentramiento del centro rígido y faldón cerrado. La sobre-refracción no es estable. Se modifica la relación del faldón antes de cambiar adición. La segunda lente estabiliza la óptica; después se ajusta potencia.
23.4. Escleral multifocal en córnea irregular
Sección titulada «23.4. Escleral multifocal en córnea irregular»Un présbita con ectasia necesita una escleral para regularizar la imagen. Una óptica concéntrica centrada geométricamente queda desplazada respecto al eje visual por descentramiento inferotemporal estable. Tras optimizar háptica y asentamiento, se mide la posición y se solicita óptica desplazada. Se verifica a varias horas; no se personalizó antes de estabilizar el apoyo.
23.5. Reservorio turbio
Sección titulada «23.5. Reservorio turbio»Una usuaria informa niebla a las cuatro horas. La superficie anterior está limpia, pero el reservorio contiene partículas. Existe compresión nasal y levantamiento temporal, además de inflamación palpebral. Se trata superficie y se torifica la háptica; se revisa llenado. La mejoría no se atribuye a una única «solución antifogging».
23.6. Bóveda excesiva sin síntomas
Sección titulada «23.6. Bóveda excesiva sin síntomas»Un varón ve bien y no refiere dolor, pero conserva un reservorio muy profundo después de asentamiento y muestra edema leve. Se reduce sagita y espesor manteniendo ausencia de toque, se limita horario y se controla córnea. La comodidad no se utilizó como sustituto de seguridad.
23.7. Abandono por manipulación
Sección titulada «23.7. Abandono por manipulación»Una mujer con artritis obtiene excelente visión con escleral electiva, pero necesita 20 minutos para insertarla y no puede retirarla con seguridad fuera de casa. Se prueban soportes y entrenamiento; la carga sigue siendo excesiva. Elige rígida corneal más gafas. El abandono informado es un resultado válido.
23.8. Dolor y fotofobia
Sección titulada «23.8. Dolor y fotofobia»Un usuario llama por dolor, fotofobia y descenso visual. Se le indica retirar la lente y acudir a evaluación urgente. No se aconseja cambiar solución ni esperar. La seguridad prevalece sobre completar la prueba.
24. Documentación clínica mínima
Sección titulada «24. Documentación clínica mínima»24.1. Línea basal
Sección titulada «24.1. Línea basal»- indicación y alternativas;
- refracción, agudeza y adición;
- topografía/queratometría pertinente;
- córnea, limbo, conjuntiva y párpados;
- superficie y medicación;
- tareas, postura, horario y riesgo;
- destreza y apoyo disponible.
24.2. Parámetros de la lente
Sección titulada «24.2. Parámetros de la lente»- material, diámetro y modalidad;
- curvas o sagita;
- espesor y potencia;
- zona óptica, adición y segmento;
- háptica, toricidad o cuadrantes;
- desplazamiento óptico y marcas;
- sistema de cuidado y reemplazo.
24.3. Evaluación sobre el ojo
Sección titulada «24.3. Evaluación sobre el ojo»- tiempo desde inserción;
- centrado, movimiento, rotación y traslación;
- bóveda central/limbar y háptica;
- burbujas, depósitos y partículas;
- visión por distancia y sobre-refracción;
- comodidad y carga;
- hallazgos después de retirar.
24.4. Decisión y seguimiento
Sección titulada «24.4. Decisión y seguimiento»Se registra problema, hipótesis, variable modificada, beneficio esperado, riesgo y fecha de revisión. Si se mantiene una gafa de apoyo, forma parte del plan y se verifica. Si se abandona, se consigna motivo y alternativa.
25. Comunicación clínica y decisión compartida
Sección titulada «25. Comunicación clínica y decisión compartida»La persona debe saber que:
- una lente rígida puede aportar una imagen muy nítida y requerir adaptación sensorial;
- una trasladante depende de párpado, mirada y postura;
- una híbrida no garantiza la comodidad de una blanda;
- una escleral puede requerir varias lentes y visitas antes de estabilizarse;
- la óptica multifocal escleral personalizada tiene evidencia todavía limitada;
- visión, comodidad y seguridad pueden cambiar con horas de uso;
- el reservorio debe llenarse de forma estéril y sin agua;
- dolor, fotofobia, secreción o pérdida visual son alarmas;
- las gafas de apoyo siguen siendo compatibles con un buen resultado;
- puede abandonar una opción reversible sin que ello constituya un fracaso personal.
La encuesta de práctica escleral mostró de media varias lentes solicitadas y visitas [11]. Esa carga se comunica antes de iniciar. Un estudio prospectivo de un año documentó éxito con lentes esclerales en indicaciones heterogéneas [33]. Sirve para demostrar que el uso sostenido es posible, no para prometer una probabilidad individual.
En queratocono, estudios han encontrado diferencias de satisfacción y carga entre rígidas corneales y esclerales [34], y mejora de calidad de vida con miniesclerales [35]. Estos datos proceden de enfermedad corneal y no predicen la magnitud del beneficio en presbicia sana. La decisión compartida debe comparar beneficio esperado, evidencia directa, alternativas, coste y posibilidad de rescate.
26. Puntos clave
Sección titulada «26. Puntos clave»- Material, apoyo y mecanismo óptico son dimensiones diferentes.
- Una bifocal trasladante utiliza la relación entre lente, párpado, mirada y postura.
- Movimiento no equivale a traslación eficaz; deben comprobarse ascenso, repetibilidad y recuperación.
- Las rígidas simultáneas conservan los intercambios de contraste y dependencia de centrado.
- La película lagrimal bajo una rígida puede neutralizar astigmatismo corneal, no todo astigmatismo residual.
- Una híbrida combina centro rígido y falda blanda, con problemas propios de ambas regiones.
- Las ópticas corneoesclerales/esclerales multifocales personalizadas son prometedoras, pero la evidencia directa es temprana.
- El centro geométrico de una escleral no siempre coincide con su centro óptico funcional.
- La geometría de apoyo debe estabilizarse antes de desplazar o personalizar la óptica.
- La esclera anterior es asimétrica; la háptica puede necesitar toricidad o cuadrantes.
- La lente se asienta, por lo que la bóveda debe documentarse con el tiempo de porte.
- Mayor reservorio no significa mayor seguridad y puede reducir oxigenación.
- El fogging del reservorio es multifactorial y debe diferenciarse de depósitos anteriores.
- La solución de llenado debe ser estéril, sin conservantes y apropiada; el agua no sirve.
- Higiene y manipulación deben demostrarse, no presuponerse.
- Incomodidad visual e incomodidad ocular requieren preguntas distintas.
- El abandono debe clasificarse y puede ser una decisión clínicamente correcta.
- Cada cambio de lente debe partir de una hipótesis y verificar efectos secundarios.
- La ausencia de síntomas no excluye edema o compresión.
- Dolor, fotofobia, secreción o descenso visual requieren suspender porte y valorar con urgencia.
27. Controversias, lagunas y líneas de investigación
Sección titulada «27. Controversias, lagunas y líneas de investigación»27.1. Vigencia de la bifocal trasladante
Sección titulada «27.1. Vigencia de la bifocal trasladante»La evidencia comparativa moderna es escasa. Se necesitan ensayos actuales frente a rígidas simultáneas, blandas multifocales, EDOF y monovisión, con tareas reales, posturas y uso prolongado. La supervivencia histórica de un diseño no sustituye eficacia contemporánea medida.
27.2. Definir traslación eficaz
Sección titulada «27.2. Definir traslación eficaz»Falta una métrica común que integre ascenso, tiempo, rotación, cobertura pupilar, recuperación y tarea. Los milímetros de movimiento aislados no permiten comparar diseños ni ojos.
27.3. Híbridas multifocales
Sección titulada «27.3. Híbridas multifocales»La base publicada es reducida y muy dependiente de producto. Se requieren ensayos independientes con contraste, superficie, manipulación, depósitos, durabilidad y coste.
27.4. Óptica escleral personalizada
Sección titulada «27.4. Óptica escleral personalizada»Debe demostrarse cuánto añade el desplazamiento pupilar, el guiado por eje visual o la óptica de orden superior sobre una lente bien ajustada. Son necesarios métodos reproducibles para medir posición después del asentamiento y durante diferentes miradas.
27.5. Fisiología del reservorio
Sección titulada «27.5. Fisiología del reservorio»Los modelos de oxígeno deben validarse en córneas sanas y comprometidas, con materiales, espesores y tiempos reales. Se necesitan umbrales individualizados, no una cifra universal de bóveda.
27.6. Fenotipos de empañamiento
Sección titulada «27.6. Fenotipos de empañamiento»Agrupar toda turbidez como midday fogging dificulta los ensayos. Deben distinguirse composición, entrada periférica, inflamación, profundidad, depósitos anteriores y soluciones. Después podrán compararse intervenciones dirigidas.
27.7. Seguridad y vigilancia
Sección titulada «27.7. Seguridad y vigilancia»Faltan registros prospectivos de eventos adversos en esclerales utilizadas con finalidad refractiva en présbitas sanos. Las series terapéuticas no responden por completo a esa pregunta.
27.8. Envejecimiento y carga
Sección titulada «27.8. Envejecimiento y carga»Se requieren instrumentos que midan destreza, tiempo, dependencia de cuidadores, coste y capacidad de manejar incidentes. La mejor óptica puede no ser la mejor solución si no es autónoma.
27.9. Resultados centrados en tarea
Sección titulada «27.9. Resultados centrados en tarea»Lectura inferior, pantalla alta, conducción, trabajo de precisión y baja luminancia deben incorporarse a protocolos. Una agudeza de consulta no representa la interacción dinámica entre mirada y lente.
28. Conclusión
Sección titulada «28. Conclusión»Las lentes rígidas, trasladantes, híbridas y esclerales convierten la corrección de la presbicia en un problema simultáneamente óptico, mecánico, fisiológico y humano. Su valor reside en ofrecer soluciones que una lente blanda estándar no siempre puede proporcionar: regularización corneal, separación mecánica de zonas, estabilidad o personalización. Esa capacidad solo se materializa cuando el apoyo, la dinámica y el cuidado son compatibles con el ojo y con la vida.
La bifocal trasladante debe evaluarse durante la mirada y postura reales. La híbrida exige entender el centro y el faldón como una unidad. La escleral requiere controlar bóveda, limbo, háptica, asentamiento, oxígeno y reservorio antes de sofisticar la óptica. En todas, una sobre-refracción solo tiene sentido después de estabilizar la mecánica.
El seguimiento forma parte del tratamiento. Enseñar una técnica observable, buscar depósitos y fogging, revisar la superficie, medir la carga y reconocer alarmas evita que un resultado inicial brillante se convierta en complicación o abandono. Cuando aparece un problema, clasificarlo y modificar una variable con hipótesis es más eficaz que encadenar lentes.
La excelencia no consiste en mantener a toda costa la modalidad más avanzada. Consiste en demostrar que aporta un beneficio funcional, conservar la seguridad y aceptar una corrección más sencilla cuando ofrece mayor autonomía o sostenibilidad.
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